我公司片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（均为青霉素类）口服固体制剂车间，于2013年12月12～14日接受由山东省药品认证中心委派的GMP认证检查专家的现场检查。本次检查共发现一般缺陷10项，未发现严重缺陷，顺利通过新版GMP认证现场检查，标志着我公司所有制剂车间（头孢类、普通类、青霉素类）均通过了新版GMP认证。

      我公司比国家要求提前两年通过了新版GMP认证，标志着公司在药品生产和质量管理水平方面上升到了新的高度，这将为公司发展提供更大的市场空间，为进一步的发展壮大奠定了坚实的基础。