受山东省食品药品监督管理局审评认证中心的委派，GMP认证现场检查组对我公司普通类车间和新建头孢类车间片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂（均含头孢菌素类）进行了全面的检查。经现场检查和审核批准，山东省食品药品监督管理局认为我公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，于2018年4月23日发放《药品GMP证书》。

      公司领导牵头组织协调，参与认证的各部门严格按照GMP认证工作计划要求，齐心协力、抢时间、赶进度，紧张而有序地进行GMP认证准备工作。此次公司GMP认证顺利通过，是公司全体员工团结一致、共同努力的结果，充分展现了新达制药是一支敢打敢拼、充满朝气的队伍。新达制药将以本次药品GMP认证为契机，进一步提升GMP管理水平，加快企业发展，保证药品质量，为人类健康事业贡献更多“新达智造”。