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新达制药普通类车间和新建头孢类车间 顺利通过GMP认证

作者:编辑浏览次数: 日期:2018年4月27日 11:07

 受山东省食品药品监督管理局审评认证中心的委派,GMP认证现场检查组对我公司普通类车间和新建头孢类车间片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂(均含头孢菌素类)进行了全面的检查。经现场检查和审核批准,山东省食品药品监督管理局认为我公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,于2018423日发放《药品GMP证书》。

 公司领导牵头组织协调,参与认证的各部门严格按照GMP认证工作计划要求,齐心协力、抢时间、赶进度,紧张而有序地进行GMP认证准备工作。此次公司GMP认证顺利通过,是公司全体员工团结一致、共同努力的结果,充分展现了新达制药是一支敢打敢拼、充满朝气的队伍。新达制药将以本次药品GMP认证为契机,进一步提升GMP管理水平,加快企业发展,保证药品质量,为人类健康事业贡献更多新达智造

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